Saúde

Teste de DNA: como funciona? Quanto tempo para obter o resultado?

Publicado em: 14/10/2021Última atualização: 17/05/2022
Publicado em: 14/10/2021Última atualização: 17/05/2022
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Nosso DNA (Ácido Desoxirribonucleico) é muito importante, pois contém as características únicas de um indivíduo, tanto físicas quanto fisiológicas. Por isso, é possível descobrir diversas informações através do estudo em laboratório do DNA.

Além disso, pesquisas estão sendo realizadas para atestar a eficácia da terapia gênica, que tem como objetivo inserir genes em células específicas e, dessa forma, curar alguns tipos de cânceres. Basicamente, o que acontece é a substituição de um gene nocivo por um saudável, possibilitando reverter o quadro do paciente.  

Já deu para perceber o quão precioso é nosso DNA, não é mesmo? Pensando nisso, neste texto você irá saber como funciona o teste de DNA (ou mapeamento genético), e também, descobrirá que ele pode ser útil para outras dúvidas, além da confirmação da paternidade. Veja!

Para que serve um teste de DNA?

Biomédicos analisando em laboratório fragmentos de DNA.
Teste de DNA não serve somente para a confirmação da paternidade!

Resumidamente, um teste de DNA tem o intuito de analisar de maneira minuciosa a molécula de DNA de uma pessoa. Seja para identificar alguma alteração ou comparar com outros materiais genéticos. 

Em geral, a popularidade do teste de DNA está relacionado à confirmação da paternidade, seja por iniciativa do homem ou por requerimento judicial. No entanto, esse procedimento pode ter outras funcionalidades importantes, como, por exemplo, saber as chances de desenvolver alguma doença.

Outro bônus do teste, é entender quais as patologias identificadas no material genético podem afetar as gerações de um indivíduo. Dessa forma, é possível descobrir por meio do estudo do DNA a probabilidade de:

  • Câncer (vários tipos);
  • Doenças degenerativas (alzheimer, mal de parkinson); 
  • Intolerância alimentar (à lactose); 
  • Doenças cardíacas;
  • Lúpus; 
  • Diabetes (tipo 1 e 2);
  • Síndromes.

Além dessas situações, o teste de DNA é um recurso de extrema importância para a solução de crimes, pois, caso haja alguma fonte de material genético na cena do crime, é possível analisar e verificar se no banco de DNA do órgão responsável pela investigação está registrado o (a) “dono (a)” da amostra coletada. 

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Como é feito o teste de DNA?

Enfermeiro segurando sangue coletado para o teste de DNA.
A amostra sanguínea geralmente, é o material genético mais utilizado para o teste.

O teste de DNA é feito por meio da coleta de alguma fonte de material genético, podendo ser uma amostra de sangue, saliva, unha, fio de cabelo e esperma. Após a coleta, a amostra é enviada a um laboratório adequado para passar por uma análise.

Em geral, não é cobrado da pessoa que vai fornecer a amostra algum cuidado especial antes da coleta. No entanto, vale ressaltar que não pode haver contaminação da amostra para que o resultado da análise não sofra interferência, por isso, logo após a coleta, o material deve ser armazenado conforme as instruções feitas pelo laboratório responsável. Juntamente com o material, é anexada uma ficha de identificação da pessoa.

É importante que o local em que a amostra será estudada tenha um bom equipamento (chamado de sequenciador de DNA) para que o mapeamento dos genes seja preciso. Ademais, a qualidade do equipamento vai influenciar na rapidez da entrega do resultado, sendo assim, é recomendável se informar sobre o laboratório antes de dar início ao processo de teste de DNA. 

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Teste de DNA para comprovar a paternidade

Na comprovação de paternidade por meio do teste de DNA, o processo é mais complexo, pois a coleta de amostras de mais pessoas para o estudo baseado na comparação do VNTR (em tradução livre: número variável de repetições em tandem), que permite identificar genes compartilhados entre as amostras envolvidas.  

Existe a possibilidade de realizar o teste em duo (somente com amostras do suposto pai e a criança) ou em trio (com amostra coletada da mãe também). Caso o suposto pai seja falecido, o teste pode ser feito com o material genético de um familiar (que deve ter grau de parentesco o mais próximo possível do provável pai). 

Assim como o teste serve para a confirmação da paternidade, também pode ser útil para a exclusão da mesma. Na primeira situação, o índice de precisão do resultado é 99,99%, enquanto que, no segundo cenário, a taxa de acerto é de 100%. Portanto, pode-se ter confiança absoluta no teste de DNA. 

É possível confirmar a paternidade durante a gravidez? 

Mulher grávida com post-it na barriga.
Técnica invasiva e não invasiva são os meios para afirmar a paternidade ainda na gestação.

Sim! É possível constatar a paternidade de uma criança ainda na gestação por meios classificados como invasivos e não invasivos. A seguir você descobre como cada método é realizado: 

Invasivo 

Quando opta-se pela técnica invasiva, é necessário esperar até que a mulher complete a 12º semana de gravidez e, então, informar o (a) médico (a) para que ele (a) avalie se a gestante está em condições clínicas adequadas para fazer o teste. Se o(a) profissional autorizar o processo, pode ser iniciado.  

A coleta do material que será analisado poderá ser feita de maneira diferente dependendo da semana exata da gravidez.e Se a gestante estiver entre a 12º e 15° semana, a amostra será retirada por meio de uma biópsia de vilosidades (fragmentos da placenta).

Porém, se a gestante se encontra na 16º semana (ou mais), já existe líquido amniótico o suficiente para ser realizada a amniocentese (com o auxílio de uma agulha é retirada uma amostra do fluido amniótico para estudo). Outra possibilidade é a cordocentese, que pode ser feita a partir da 29º semana de gestação. Essa alternativa permite fazer o teste com a coleta da amostra de sangue do feto diretamente do cordão umbilical. 

Após a coleta do material genético da criança, a mãe e o suposto pai fornecem uma amostra de sangue ao laboratório, que por fim, compara todas as amostras para constatar ou não a paternidade. 

Geralmente o resultado é mais rápido que o método não invasivo, além do custo ser menor. Contudo, isso varia de acordo com o laboratório escolhido. Vale ressaltar que as chances de aborto devido ao teste invasivo são quase nulas, mas para assegurar isso, é de extrama importância que o (a) obstetra seja consutado antes.    

Não invasivo 

A técnica não invasiva é tida como mais simples e também segura para a gestante, já que a confirmação da paternidade vai ocorrer através da coleta de uma amostra sanguínea da mãe, onde é possível encontrar uma pequena parte do DNA do feto para a comparação com o material genético do provável pai. O procedimento não invasivo pode ser feito a partir da 11º semana de gestação.

Apesar das vantagens, esse método ainda é muito recente, tendo um custo mais elevado do que a técnica invasiva. Além disso, o tempo de espera para obter o resultado também é maior.  

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Quanto tempo leva para saber o resultado do teste de DNA?

O tempo de espera para saber o resultado do teste de DNA depende de alguns fatores, sendo o principal, o objetivo do procedimento. 

Caso seja para a confirmação da paternidade, o resultado pode sair somente após 2 semanas. Porém, se o desejo é identificar alterações específicas no DNA, é comum que em 24 horas o resultado possa ser visto. 

Autocoleta do DNA

Hoje em dia, fazendo pesquisas na internet, muitas pessoas podem se deparar com a comercialização de kits prontos para a realização do teste DNA caseiro, ou seja, não é necessário ir a um laboratório para fazer a coleta do material genético. Basta fazer a autocoleta (de saliva ou sangue) seguindo as instruções presentes na embalagem  e encaminhar o material para o laboratório fazer o teste. Para comprar o kit, é importante escolher uma empresa de qualidade para evitar possíveis erros.

Quem opta por esse recurso, normalmente, deseja ser o mais discreto possível, já que o kit é recebido em casa dentro de uma embalagem comum para ninguém desconfiar. Contudo, isso pode ser negativo do ponto de vista jurídico, pois a maioria dos testes feitos através da autocoleta não possuem validade jurídica e, por consequência, não servem como prova de paternidade para processo de pensão alimentícia (pois não se sabe ao certo se as amostras são realmente dos envolvidos).  

Quanto custa um teste de DNA?

Tratando-se de *valores, o teste DNA custa aproximadamente de R$330 a R$600, podendo ser parcelado em diversos laboratórios especializados.

Porém, esses valores estão passíveis de mudanças devido a certos fatores como a complexidade da análise do DNA, quantidade de pessoas envolvidas (duo ou trio por exemplo), equipamentos disponíveis. Portanto, para garantir o melhor preço, é recomendado entrar em contato com os laboratórios da região.  

Em caso de comprovação de paternidade, o suposto pai ou a mãe da criança que não tenha condições financeiras para pagar pelo teste, podem requiri-lo gratuitamente em um um órgão de defensoria pública. 

*Valores consultados em outubro de 2021. Os valores podem sofrer alterações.


A descoberta do DNA e os avanços tecnológicos que possibilitaram examiná-lo, são uma grande conquista não só para quem atua no segmento científico, mas também para a população em geral, que pode ter acesso aos seus direitos (seja de saber sua ancestralidade, paternidade ou autor de um crime)  através desse feito. 

Se você gostou desse conteúdo, aproveite e confira outros artigos produzidos e disponibilizados aqui no blog! 

Fontes consultadas

Imagem do profissional Rafaela Sarturi Sitiniki
Este artigo foi escrito por:

Rafaela Sarturi Sitiniki

CRF/PR: 37364Farmacêutica generalista graduada pela Faculdade ParananseLeia mais artigos de Rafaela
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