Saúde

Teste de bochechinha: importância e como é feito

Publicado em: 06/03/2023Última atualização: 06/03/2023
Publicado em: 06/03/2023Última atualização: 06/03/2023
Pessoa segurando bebê, apoiando um dedo nos lábios do mesmo.Pessoa segurando bebê, apoiando um dedo nos lábios do mesmo.
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teste da bochechinha é um exame genético criado no Brasil em 2017 que tem como objetivo realizar um diagnóstico prévio de mais de 340 doenças genéticas tratáveis enquanto ainda bebê.

O procedimento é considerado um grande complemento ao teste do pezinho, mas não o substitui, sendo sugerido que se possível, ambos sejam realizados para  completarem e diagnosticarem juntos melhor o surgimento de determinadas doenças para o futuro.

Para entender melhor como funciona este exame e como é realizado, continue acompanhando o artigo!

Índice – Neste artigo, você vai encontrar:

  1. Para que serve o teste de bochechinha?
  2. Quais doenças o exame detecta?
  3. Como e quando é feito?
  4. Quanto custa?

Para que serve o teste de bochecha?

O teste da bochecha serve para realizar diagnóstico prévio de mais de 340 doenças genéticas tratáveis. Portanto, a partir de sua realização, é possível identificar doenças silenciosas que tendem a se manifestar de acordo com crescimento do bebê, fazendo com que os pais ou responsáveis, com o auxílio do(a) pediatra, possam traçar planos de tratamento antes mesmo da doença se manifestar.

Leia mais: Check-up infantil: saiba quais exames são solicitados e importância

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Quais doenças o exame detecta?

Como vimos, o teste da bochechinha pode diagnosticar previamente mais de 340 doenças genéticas ainda silenciosas. Algumas delas são:

  • Doenças neurológicas: Atrofia Muscular Espinhal ou Hiperecplexia;
  • Doenças renais: Diabetes Insipidus Nefrogênico e Síndrome de Bartter;
  • Doenças endócrinas: Deficiência de Glicocorticóide ou Diabetes Neonatal;
  • Doenças Imunológicas: Neutropenia Congênita ou Disgenesia Reticular;
  • Doenças pulmonares: Fibrose cística;
  • Doenças hematológicas: Afibrinogenemia Congênita ou Trombocitopenia Amegacariocítica Congênita.  
Profissional da saúde de frente para uma criança, segurando um swab.

O teste é bem simples e pode ser realizado tanto em laboratórios e clinicas quanto na casa da criança.

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Como e quando é feito?

O exame da bochechinha pode ser realizado a partir do primeiro dia de nascimento até os doze meses de vida. Isso porque, quanto mais cedo é realizado, mais fácil de diagnosticar doenças e assim iniciar o tratamento para tratá-las.

Além disso, o procedimento pode ser feito em clínicas e laboratórios ou, até mesmo, em casa. Sua realização se dá com o auxílio de um item chamado swab, que é similar a uma haste de algodão, contando também com um tubo de armazenamento para a coleta que conta com líquido conservador em seu interior.

Dessa forma, movendo o algodão da haste em torno de dez vezes em cada lado interno da bochecha da criança, é possível coletar a amostra de saliva para o teste. A fim de preservar o DNA na mucosa, em seguida, o cotonete deve ser colocado dentro de um tubo com um líquido que irá preservar a amostra recolhida, e virar o tubo para cima e para baixo, repetindo o processo 15 vezes.

Quanto custa?

O exame, que ainda não é coberto por planos de saúde ou realizado no Sistema Único de Saúde (SUS), pode custar, em média, a partir de R$ 1.200,00 nos laboratórios ou clínicas particulares. Contudo, esse preço pode variar de acordo com o laboratório, clínica ou região do país.


Como vimos no artigo, o teste da bochechinha é muito importante  para o diagnóstico de doenças em recém-nascidos. Complementar ao teste do pezinho, ele é uma ferramenta indispensável que trará muitos benefícios a longo prazo para vida do bebê.

Para mais informações sobre exames e saúde, continue acompanhando o portal e redes sociais do Minuto Saudável!


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Referências

Imagem do profissional Rafaela Sarturi Sitiniki
Este artigo foi escrito por:

Rafaela Sarturi Sitiniki

CRF/PR: 37364Farmacêutica generalista graduada pela Faculdade ParananseLeia mais artigos de Rafaela
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